Sin duda lo que voy a decir suscitará más de una socarrona sonrisa entre quienes sólo ven las cosas desde una perspectiva exclusivamente científica. Eso es algo que me trae sin cuidado porque, por fortuna, la realidad admite muchas otras lecturas, además de las extraídas mediante la aplicación del método experimental. Quienes sólo creen en aquello que es demostrable en un laboratorio, no saben lo que se pierden. Pero ese asunto ya lo abordaré en otra ocasión. Aquí les cuento lo que pienso, utilizando mi lectura preferida de esta realidad humana, y punto.
Siempre me ha resultado fascinante que las personas con Síndrome de Down no tengan en su dotación genética algo de menos, sino algo de más, un “extra” que los demás no tenemos. Es justo lo contrario de lo que nos sucede a los varones, que carecemos de un brazuelo en todos nuestros pares cromosómicos, que nos deja con un disminuido “XY” donde las mujeres tienen sus flamantes “XX” completas. Algo nos falta a los hombres en esos cromosomas “castrados” y sospecho que no sólo se trata del fabuloso don de la maternidad. Pero, volvamos al tema.
No me parece descabellado pararse a pensar que algo podrían tener los afectados por la trisomía del par cromosómico 21 -que en eso consiste el Síndrome de Down- gracias a ese cromosoma de triple cuerpo que los demás no tenemos. Diríase que la naturaleza ha regalado a ciertas personas un plus genético que, pese a alterar en distintos grados determinadas estructuras y funciones físicas y psíquicas, como todos bien sabemos, quizá les permita la posesión de algunas capacidades imposibles para quienes no lo tenemos. Sondeemos un poco esta hipótesis.
Es un hecho observable que, aunque muchos padres -no todos- que tienen un hijo con Síndrome de Down, nada más saberlo lo perciben trágicamente, no son menos numerosos los que poco después insisten hasta la saciedad en proclamar lo recompensantes que resultan estos niños, que gozan de una capacidad de dar y recibir amor incomparable con ningún otro. A poco que sus padres sean capaces de liberarse de los prejuicios sociales, no hacen más que dar gracias por ese hijo, por muchos trabajos y padecimientos que acompañen a su diferencia.
No voy a negar, porque es evidente, que criar y educar a una de estas personas exige una dedicación especial y lleva consigo muchos temores y no pocos sufrimientos. En mayor o menor medida, aparecen retrasos intelectuales, pocas defensas frente a enfermedades, alteraciones anatómicas y fisiológicas y una expectativa de vida menor que la media de la población general. Siendo todo esto harto difícil, aún pueden ser peores las dificultades sociales: el rechazo o falta de acercamiento de otros niños. Esto es quizá lo que más hace sufrir a muchos padres.
Sin embargo, son innumerables los testimonios de familias que tienen en nada todos esos problemas, en contraste con la felicidad que son capaces de mostrar y transmitir estos hijos. ¿Quién ha dicho que sufrir por los hijos es malo? ¿Acaso hay otra forma de ser padres e incluso de ser personas adultas y maduras? ¡Cuántas familias han visto cómo mejoran sus relaciones, cómo se disuelven graves problemas y cómo ese miembro “especial” es verdaderamente una persona especial, no por sus deficiencias, sino por todo aquello que sabe dar como nadie!
¿No será que la trisomía del par cromosómico 21, no es una deficiencia, ni una desgracia, sino una misteriosa ventura genética que, aunque ocasiona desventajas respecto a eso que llamamos “normalidad”, en realidad otorga a sus portadores capacidades de valor extraordinario? Veamos: ¿Qué es más humano, tener un cociente intelectual alto o ser capaz de entregar mucho cariño? ¿Qué es más valioso, ser más productivo o ser más donativo? ¿Qué proporciona más felicidad a los padres, los sobresalientes en matemáticas o miles de besos y caricias no fingidos ni forzados?
¿Que estas reflexiones son pura poesía sentimental? Bello poema sería, pero no es esa mi intención. Estoy escribiendo en prosa y muy en serio. Dejen aparte las miradas compasivas hacia estas personas y obsérvenlas sin los prejuicios que nos imponen esas estúpidas reglas sociales que establecen que quien no es “como la mayoría”, es un desdichado. ¿Está usted seguro de que su vida es más feliz que la de ellos, porque es usted más inteligente y más hábil para cumplir con las exigencias sociales? ¿Ha contemplado alguna vez el rostro de felicidad de estas personas? ¿Ha escuchado las maravillas que sobre ellos dicen sus padres?
Es bastante común hoy en día medir la suerte o la desgracia de cada uno en contraste con los estándares sociales, con fríos criterios de “normalidad” estadística. Y se suele medir el valor de las personas cada vez más con el pragmático criterio de la capacidad productiva. Sin duda, sus diferencias reportan al afectado y a su entorno una serie de dificultades, tanto mayores cuanto más esté diseñada la sociedad sólo para los que dan la talla impuesta. Lo que muchas veces olvidamos es que los “discapacitados” suelen darnos sopas con honda como seres humanos y que son portadores de valores que con frecuencia no podemos ni soñar.
Por eso estas personas, más que “minusválidas”, son “minusvaloradas”, que no es lo mismo. Si supiéramos medir su valor con criterios más profundamente humanos, tal y como nos ha enseñado nuestra cultura cristiana, ahora desechada por los necios laicistas como una antigualla enemiga del Hombre, estas personas serían los primeros de la clase o, mejor aún, nuestros maestros en tantísimos valores que más nos valdría aprender. ¡Cuántas veces son estas personas minusvaloradas quienes nos enseñan a vivir de verdad a los que tan aventajados nos creemos!
Tiempo atrás, eran muchos los padres que, por aprensiones sociales, apenas se atrevían a sacarlos de casa. Afortunadamente, esas actitudes son cada vez menos. Hoy en día, si no se ven en la sociedad más personas con este síndrome es sencilla y llanamente porque miles de ellos ya no nacen tras ser asesinados en el seno de sus propias madres. Las exploraciones intrauterinas, cuya genuina función es detectar precozmente ciertas enfermedades tratables en la etapa prenatal, se han convertido en un juicio sumario con pena de muerte para los diferentes (1).
¿Cómo es posible invocar esta maravillosa diferencia, o cualquier otra, para negarles el derecho a nacer y vivir? ¿En qué mente sensata y civilizada o en qué corazón sensible y humano cabe tal atrocidad? ¿Es que hemos retornado a la más absoluta barbarie o acaso hemos caído a una psicopatía colectiva? ¿Ha resucitado Hitler con sus pretensiones de crear su “superhombre” sin defectos? ¿Cómo es posible que la matriz femenina pueda convertirse en un nuevo Auchswitz? ¿Qué atroz dureza y engaño habita en el corazón y en la mente del lobby proabortista?
No hace mucho Zapatero fue sometido ante las cámaras de televisión española, a la pregunta: ¿Cree usted que el no nacido es un ser humano o no? El Presidente se evadió de la cuestión. En el mismo programa, intervino una muchacha con Síndrome de Down. Zapatero no dudó en ensalzarla, halagarla y en coleguear y salir en la foto con ella, con la mejor de sus pinochescas sonrisas. Yo le hubiera hecho otra pregunta: ¡Pedazo de hipócrita! ¿Qué puede decirle a esta joven sobre el hecho de que, con sus leyes abortistas en la mano, podría haber sido asesinada impunemente en el seno de su madre por el sólo hecho de ser como es?
P.S. Vean este enlace: Una persona de esta foto no merecía vivir, por Elentir.
06-03-09: El aborto por discapacidad es contrario a la Convención de la ONU.
(1) El Dr. D. Esteban Martínez, en el foro “Amniocentesis” de HO, proporciona el escalofriante dato de que el 90% de los niños diagnosticados de Síndrome de Down antes de nacer, son abortados.
13-03-2009:
El primer universitario español con S.D. se estrena como maestro. En HO.
El aborto con los sindromes de Down. En HO.
Que el Gobierno pregunte sobre el aborto a alguien con S.D. En HO.
Sr. Sáez, pero qué esperaba? en una sociedad como la actual que lo importante es tener y no ser: tener dinero, tener belleza, tener un buen puesto de trabajo, tener un buen coche, una buena casa, tener, tener… y qué más da lo demás. Un niño con sindrome “up” tienes garantizadas dos cosas: el cariño y amor al que hacía usted hacia referencia y su felicidad. Qué más podemos pedir unos padres.
Enhorabuena por su artículo.
Enhorabuena por su comentario. Que gratificante es ver personas que piensan como Usted… Yo tengo una hija con sindrome de down, que va a cumplir cuatro años, y puedo asegurar que es como un angelito, desprende una ternura tan infinita que no se puede ni describir…Antes de nacer me decian que estas personas son una bendicion de Dios, y que Dios las manda a las familias que quiere mucho.. yo no me lo creia..pero ahora puedo decir que si, que llenan y unen a una familia. Como una persona me dijo en su dia, tener un hijo con sindrome de down no es algo malo, es mas dificil….y es cierto. Conlleva un esfuerzo mayor, y en ocasiones un mayor sufrimiento PARA LOS PADRES, pero no para ellos, que son muy felices y compensa tanto lo que ellos te dan y te inspiran que no es comparable con nada..mi hija nunca te niega un beso aunque cinco minutos antes le hayas reñido o quitado de la tele su pelicula favorita…en mi casa seguro que es el angel que cuida de sus hermanos y de sus padres..
Cuanta razón tienes, con un hijo Down todo son ventajas!!, rezaré con todas mis fuerzas para que mi otro hijo sea también Down, una “misteriosa ventura genética”, es bastante probable con mis 50 años…
ventura.
(Del lat. ventūra, pl. de ventūrum, lo por venir).
1. f. felicidad.
2. f. suerte.
Os escribo con lágrimas en los ojos después de haber leído tan hermosas palabras (y si algún insensible de los que pululan por aquí se quiere reír, ¡pues que lo haga!). Le doy gracias a Dios por todo el Amor y la Verdad que contienen, por permitirme haberos conocido sin salir de casa (que siempre ha sido lo que más me ha costado en mi vida y eso que no padezco ningún problema de salud). Ojalá lleguen a oídos de todas esas personas que se plantean seguir o no adelante con sus embarazos o los de sus mujeres (o hijas). Desde aquí os invito a compartir vuestras experiencias (si no lo habéis hecho aún)con esas madres que dudan al respecto y que “alguien” les ha hecho acercarse a asociaciones del tipo “RED MADRE” http://www.redmadre.es/
Encantada de conoceros a todos y a Carmen Z. ¡que tengas un buen embarazo, un buen parto y muchos años por delante para dar amor a tus hijos!
Jose: Gracias por tu comentario. Yo siempre he esperado, espero y esperaré mucho del ser humano porque, aunque es capaz de errores y barbaridades, posee la facultad de cambiar, mejorar y evolucionar, como lo ha demostrado al lo largo de la Historia. Por cierto, me encanta esa expresión de niños “Up” en vez de “Down”. Es genial.
María: Gracias por tu testimonio, que viene a sumarse a los de muchos otros padres, para corroborar cuanto he expuesto en mi artículo. Un hijo con Síndrome de Down siempre comporta esfuerzos, miedos y sufrimientos, pero tiene la increíble capacidad de dar amor y ser felices que tú nos cuentas. Son todos estupendos y os aseguro que conozco bastantes.
Carmen Zuloaga: Perdóname, pero no acabo de captar si tu comentario va en serio o va en plan irónico. Burro que es uno. Sea como sea, espero que disfutes plenamente de ese hijo que ya tienes (o que está en camino). Y si viniese otro, sea o no “sano”, pues lo mismo.
Luisa Carrasco: Gracias por tus palabras y por tu trabajo en favor de la vida, pues yo también he he colaborado en la Red Madre cuanto he podido. Aconsejo a todos que entren en el enlace que nos has puesto, así como en el banner de Derecho a Vivir que tengo puesto en la parte superior derecha de mi blog. ¡Ánimo y adelante en tu defensa de la vida humana en todas sus fases y en el apoyo a las madres embarazadas en situaciones problemáticas! Un abrazo.
Precioso artículo. Lo suscribo aunque, después de 30 años afrontando la vida, mi hijo y yo; habiendo recibido casi sola el más potente estímulo para descubrir formas novedosas de enseñar y aprender juntos, ilusión por sacar de todo las mejores experiencias… todavía la misión no está cumplida: Más integración implica, también, respuestas no siempre deseables a encauzar. Es muy difícil.Las cacareadas gestiones “normalizadoras” casi siempre recaen en la “buena voluntad” de algunos profesionales o algunas, pocas,instituciones. Al menos, yo no tengo tiempo de pensar si ya está “el pie en el estribo…”. Desde luego es una suerte.
Evidentemente que mi comentario era irónico sr. Sáez, lo que da miedo son los comentarios que pensaban que yo hablaba en serio y me felicitan y animan a que ojalá sea Down. Dios mío.
Yo estoy con Carmen –por supuesto que hay que darles a los afectados con el Síndrome de Down todo el cariño y el cuidado que necesitan. Sin embargo, eso no quita que sufren un enfermedad terrible. No estoy hablando del retraso mental, sino de otros problemas asociados como defectos cardíacos congénitos, sordera, falta de desarrollo muscular, problemas con la tiroides, propensidad a la leucemia y otras formas de cancer, etc. Me parece absolutamente normal que ninguna madre, como Carmen en este caso, quiera ver a su hijo en estas condiciones, sobre todo porque el argumento del amor y el cariño para con los afectados. ¿Acaso los que tenemos 23 pares de cromosomas sin más no somos capaces de amar a los demás?
Carmen Z.:
Si su comentario era irónico, entonces la cosa cambia. No manipule usted mi artículo. En ningún momento he dicho que tener un hijo con Síndrome de Down sea cosa fácil. He dejado bien claros los esfuerzos, los miedos y los sufrimientos que conlleva. Pero he querido destacar su lado más positivo, que como se ve en los testimonios, es rigurosamente cierto.
Son personas diferentes y con problemas serios, pero maravillosas y que merecen nacer, como cualquier otra. Me parece lamentable que tenga usted la falta de sensibilidad de frivolizar con sarcasmos sobre un tema tan delicado y tan humanitario. Opine usted lo que le parezca, pero no se tome a chufla los testimonios aquí vertidos.
También falta usted a la verdad respecto a los comentarios de las otras personas. Nadie le ha dicho aquí que le desea que su próximo hijo tenga el Síndrome de Down. ¿Es que cuando lee usted sólo capta lo que se imagina en su cabeza? Y, por cierto, todos sabemos lo que significa “ventura”, no se moleste en mirar diccionarios y escuche más a su corazón.
Daniel W:
Ha descrito muy bien, mejor que yo, los problemas que conlleva un Síndrome de Down. Es normal que nadie desee, ni mucho menos “rece”, para tener un hijo con esos trastornos. Pero quienes de hecho los tienen, además de demostrar la valentía de no haberlos asesinado antes de nacer y de luchar por ellos todos los días, descubren en ellos las maravillas que he descrito. Lea usted sus testimonios.
Y sí, viendo lo que uno ve y leyendo que lo uno lee, me parece que muchos de los que tienen los pares correctos de cromosomas no son capaces de amar y son insensibles como piedras.
Efectivamente, D. José, como se suele decir, “más sabe el diablo por viejo que por diablo” (con todos mis respetos, porque esta gente tan retorcida lo mismo piensan que lo digo con ánimo de ofenderle). Aunque ellos no lo crean hay personas más nobles que otras y hay personas que son capaces de darlo todo por amor. Una, que aún no es tan sabia, tiene por principio la defensa de la “presunción de inocencia”, mientras no se demuestre lo contrario. Así que disculpad mi “ingenuidad”.
Don Jose le felicito por su artículo. Soy Esteban Rodriguez, ese ginecólogo objetor al diagnóstico prenatal eugenesico, que no desea poner sus conocimientos al servicio de la cultura de la muerte.En concreto no deseo firmar parte del engranaje que está consigueindo la masacre de los niños con Sd Down, que son las principales víctimas del diagnóstico prenatal que se vende a la sociedad como un adelanto, cuando lo cierto es que disfraza de progreso la eugenesia. Mirar el documento de consentimiento informado oficial de la SEGO para el cribado de cromosomopatias:
http://fetaltest.northtelecom.net/cgi-bin/ConsentimientoFetaltest.pdf
Fijaos como explican lo que es un Down (retrasados mentales que pueden tener otras malformaciones), y fijaos en el punto 2 donde aclaran cual es el OBJETIVO FINAL de la prueba.
Entendereis que un ginecologo comprometido con el derecho a vivir no quiera ser cómplice de esa cacería.
Para mi el Sd de Down no es una enfermedad sino una variación genética de la normalidad.Las familias que tienen alguno, como es mi caso, son autenticamente privilegiadas. Coincido con Don Jose en sus apreciaciones y yo siempre he dicho que si el hombre fue creado a imagen y semejanza de Dios, los niños con tres cromosomas 21 aun se asemejan más .La mayoria de los Down no tienen malformaciones añadidas y hoy en día pueden alcanzar un alto grado de autonomia. Verdaderamente son unos superdotados en el terreno afectivo-emocional. Aunque sean distintos, aunque puedan tener problemas, como todo el mundo, nadie tiene derecho a matarlos y se deberia erradicar una prestación sanitaria que los discrimina desde el vientre de sus madres y que está diseñada, no para curarlos ni para ayudar a sus padres a aceptarlos sino, para permitir su ejecución en plazo no penal, ese es el OBJETIVO FINAL
Carmen y Daniel, pues claro que uno quiere que su hijo no tenga enfermedades, pero si no, ¿hay que matarlo por eso? ¿hay que matarlo porque es diferente? Uno AMA a su HIJO. El hijo no es un material descartable, que porque no “sirve” o no se “usa” entonces se tira. A eso ha llegado la sociedad… A eso han llegado estas personas que dicen ser humanas e inteligentes.
Mi primer hijo nació con trisomía 13, vivió 7 meses en mi panza y 16 días en esta tierra, y así lo amé y lo amo, así fue su vida en esta tierra, fugaz pero intensa. Y yo he nacido de nuevo con él porque me regaló una nueva vida.
Y si en el futuro en algunos años vuelvo a embarazarme y tengo un hijo autista, down, con trisomìa 13 o 18 lo voy a recibir como se merece, con el mismo amor que tendria por cualquiera de mis hijos. Todos tenemos el mismo amor, TODOS Y TODAS, todos somos capacaces de AMAR, no existen diferencias para eso. Espero que para ustedes tampoco haya diferencias.
Encuentro aquí una clara división entre quienes conocemos a personas con síndrome Dawn y quien no. ¿Por qué? Sencillamnte, porque realmente, marcan para siempre, porque son ejemplares en muchas cosas, con su generosidad y su amor. Cierto es que algunos viven menos, pero vievn mejor y más felices que muchas personas “normales”(Quizá no tanto) que también conozco.
El problema está en nuestra paciencia para comprenderles, en poca cosa más.
También viven poco los anoréxicos y drogadictos, pero, lamentablemente, no son felices.
Esteban:
Es todo un honor contar con su extenso y magnífico comentario en mi humilde blog. Quiero felicitarle y enviarle mis mejores ánimos en apoyo incondicional del arduo combate que usted lleva a cabo y en el cual siempre me tendrá a su lado. La medicina al servicio de la vida es una maravillosa ciencia, pero al servicio de la muerte es la más terrible. El noble juramento hipocrático se ha convertido en un juramento hipócrita para los ginecólogos y otros profesionales que hacen abortos. Su actitud es un faro en medio de la oscuridad para todos. Gracias.
Un fuerte abrazo.
Gilda: Gracias por su encomiable testimonio.
Luisa: Enhorabuena por ser bien pensada. No lo lamentes.
Luna: Gracias una vez más por tu aportación testimonial.
hola, quiero decir que los niños con sindrome de down, no sufren ninguna enfermedad brutal. Si es cierto que tienen una serie de patologias asociadas, pero me parece una aberracion y un desconocimiento total el decir que sufren una enfermedad brutal. Mi hija con casi cuatro años, le han puesto gafitas, se le hacen controles de tiroides, de los marcadores celiacos, etc, pero afortunadamente nada mas… y conozco niños que han nacido con cardiopatias, y tras ser operados, afortunadamente llevan una vida normal y feliz como el resto de los niños… Ahora todo el tema medico esta mucho mas avanzado…Lo que sudede en esta sociedad es que hay mucho desconocimiento sobre el tema, y parece que un niño con sindrome de down es algo….terrible. Yo os puedo asegurar que no cambiaba a mi hija por nada, con su hipotonia, con su esfuerzo de estimulacion, de superarse cada dia porque empieza a hablar, porque ya no lleva pañal. En mi casa todo eso es una fiesta, y no sabeis lo gratificante y enternecedor que es tener un hijo asi…
Yo estoy esperando mi cuarto hijo, y evidentemente piso que sea sano…pero si no es asi, le estaremos recibiendo con los brazos abiertos toda la familia, porque sinceramente sera nuestro hijo, y para nosotros el mejor del mundo…
Por ultimo, enhorabuena a Esteban por defender la vida y por su testimonio…..
Hola señor saenz mi comentario es el siguiente yo tuve una niña Down, ni hija estuvo con migo un año y lo que he acabado de leer es verdad son las personitas mas especiales y amorosas que hay en la tierra, desafortunadamente mi hija se me murio cuando tenia un año de vida, nacio con muchos problemas cardiacos, tiroidismo, su corazon la faltaba desarrollar, ella nacio de 8 meses, pero fue la experiencia mas linda de mi vida y para mi familia todos la queriamos mucho, yo tengo una niña que nacio antes de ella y mi hija digamoslo asi es normal es una niña muy alentada, si no estoy deacuerdo que nosotras las mamas le quitemos la vida a esos niños indefensor solamente por la sociedad, yo hubiera dado mi vida por que mi hija estuviera aqui con nosotros, pero dios quiso que se fuera es por algo, lo unico que se es que tengo un angel que desde el cielo los cuida.
Querida maría: gracias de nuevo por tus palabras. A ti sí que te deseo, de todo corazón, ¡que tengas un buen embarazo, un buen parto y, sobretodo, un BUEN hijo!, pues creo que lo más importante, no es ni su sexo ni su belleza ni su salud, sino que llegue a ser una BUENA PERSONA y tener la tranquilidad de que algún día llegue a ganarse un rinconcito en el Cielo. No es que a Carmen Z. no se lo deseara también, sino que tenía mis dudas respecto a lo que ella decía, pero como dice el refrán: “haz el bien… y no mires a quién”.
Yo soy madre de cuatro hijos, como tú, y siempre he intentado anteponer esa petición a cualquier otra y, de momento, no me ha ido mal del todo. Lo expreso así, porque si hay algo que me preocupa estos días son las personas (una de mis hijas es “un tanto así”) que se empeñan en retorcer la realidad de lo que ven, en mirar para otro lado cuando se les muestra algo bello, que siempre andan ocupadas (y preocupadas) por lo que no tienen y no por todo lo bueno que les rodea. En este foro tenemos muy buen ejemplo de ellas. Así que os invito a todos los que sois creyentes a rezar por ellas (al menos por las que se cruzan en nuestro camino).
Y, si es posible, Ana, ¡qué Dios te conceda muchos años para cuidar de tus hijos!, que suele ser la mayor preocupación de estos padres, pero que, como le decía hace unos días a mi querida amiga Celia, tampoco es tan importante. Me explico: estoy convencida de que se puede ser una buena madre desde el Cielo (claro está, que para llegar a éste primero hay que ganárselo, pero las personas que piensan y actúan como tú, seguro que ya se lo han ganado).
Ahora habrá quien tenga ganas de discutir sobre si existe o no el Cielo y sobre si quieren o no que recemos por ellas, pero no me importa demasiado sabiendo que tanto maría, como D. José y como otros muchos que aquí se expresan (o nos leen) piensan y sienten lo mismo que yo (¡FELICIDADES a todos ellos!).
Enhorabuena a todas las familias con un hijo “Down”, yo no tengo ninguno pero cnocí de cerca auna preciosa niña con dicho síndrome con la que conviví horas de hospital y dias , meses, y años al ser sus padres mis amigos. Es un ser especial leno de amor y ternura, ella concretamente tuvo muchos problemas los primeros años de vida, pero sus padre no dejaron de llevarla a los médicos, hospitales y rehabilitación que precisara y cuando todos pendaban que nunca andaría, ella lo consiguió. Un beso muy grande para ella, y un saludo a sus papás desde aquí.
Los niños con Sindrome de Down son una bendición, no sólo una cruz.
Y estoy de acuerdo con el ginecólogo, yo soy médico, en que los diagnósticos prenatales se están empeando para destruir a todo ser humano con deformidades, deficiencias, etc, que según los cánones d ela sociedad de hoy no son normlales. Y esto no es un avance de la ciencia , sinó un retroceso (lease la historia), y se está manipulando a miles de personas con esa información sesgada y muchas madre e incluso padres se djan aconsejar por quienes no piensan más que en el aborto como solucón, pero el aborto no soluciona nada, el aborto mata al ser humano que está desarollándose en el vientre materno y está vivo. Creo que se debería crear una plataforma de ginecólogos como se ha creado una de medicos en contra del aborto y de laspruebas prenatales si éstas no son para curar.
n cordial saludo a todos.
Mari Carme Chimeno.
Gracias Maria.
Queridos amigos
Os envío una guía para madres y padres de hijos con síndrome de down y el libro del bebé con síndrome de down.(se la envio por e-mail a Don Jose, para que os las distribuya)
Es un valioso instrumento para defender el derecho a nacer de estos niños y para animar e ilusionar a sus padres.
No olvidemos que son las principales victimas de un diagnóstico prenatal injusto y discriminatorio que deberia ser erradicado.
En España más del 90% de los niños con sd down diagnosticados durante el embarazo, son ejecutados legalmente mediante la interrupcción voluntaria del embarazo.
Es la variación genética de más facil diagnóstico prenatal y el diagnóstico prenatal más frecuente (69%)
Existe toda una estrategia de diagnóstico prenatal para “cazarlos”, que empieza con el analisis de sangre materna y la ecografia de 12 semanas, para ver el riesgo. Si es alto, se hace la amniocentesis. Si aun así no se ha diagnosticado, la ultima oportunidad es la ecografia de alta resolución de la semana 20. En la semana 22 termina el plazo para poder abortarlos.
Los pocos que nacen en España lo hacen cuando no han sido sometidos a pruebas de diagnóstico prenatal o cuando éstas han fallado.
Solo unos pocos nacen gracias a la defensa valiente y generosa que de ellos hacen algunos padres que apuestan por sus vidas a pesar de las presiones que sufren tras el diagnóstico prenatal.
Hacerles pruebas de diagnóstico prenatal, los pone en riesgo de muerte, directa o indirecta.
El embarazo que se somete a puebas de diagnóstico prenatal suele ser deseado y suele dejar de serlo si el diagnóstico es desfavorable.
Un embarazo es un regalo del cielo, no es algo que podamos o debamos comprar, mirar el contenido del regalo y devolverlo si no nos gusta, es una injusticia para quien nos hace ese regalo.
Con esta información para sus padres, quizas podamos salvar la vida de alguno y fomentar que otras parejas deseen adoptarlos.
Quien salva una vida salva la humanidad.(el Talmud)
Para una mujer siempre es más saludable, ceder a su hijo no deseado en adopción, que participar en su muerte, es un acto de nobleza y generosidad acorde con la dignidad humana. Ceder en adopción y dar la vida es valientia, abortar es cobardia. La madre que da en adopción a su hijo le salva la vida y se salva ella.
El sindrome postaborto también los sufren las mujeres que abortan tras el diagnóstico prenatal de una anomalia fetal, incluido el Sd Down.
La defensa de la vida del niño en desarrollo con discapacidad y la objeción de ciencia y conciencia a un sistema de diagnóstico prenatal concebido para que una de sus utilidades sea permitir la elección (choice) de acabar con la vida del discapacitado, que disfraza la eugenesia de progreso, debe ser una nueva linea estrategica de la idelogía provida, para no colaborar formalmente con el mal ni favorecer la cultura de la muerte, que debemos asumir con la valentia que nos define.
ANIMO VALIENTES.
Espero os sea útil e interesante.
Que Dios os bendiga a todos.
Cordialmente:
Esteban Rodriguez
Ginecologo comprometido con el derecho a vivir, la salud de la mujer y la libertad del médico.
Sigo dando gracias a todos los que están contando aquí sus testimonios. Son ustedes quienes están dando vida a mi pobre artículo. Valdría la pena reescribirlo con sus aportaciones. Pero es mejor que quede como está, porque son ustedes los protagonistas con sus comentarios.
Escribir esto, es mirar la vida con los ojos abiertos, es despertar la conciencia de los seres humanos, ojala elmundo pudiese leer este maravilloso articulo. bendiciones José.
¡AVISO!
Si alguien necesita los magníficos documentos sobre los niños con Síndrome de Down que me ha enviado el Dr. Esteban Rodriguez (ver su comentario más arriba), puede pedírmelos y se los mando enseguida a su correo particular. Para ello no tienen más que poner aquí un nuevo comentario con su petición. Los documentos son:
a) Guía para padres y madres de hijos con Síndrome de Down.
b) Libro del bebé con Sídrome de Down.
Saludos. Las gracias dénselas a D. Esteban, que se las merece.
Me encantaría recibirlos. Muchas gracias a los dos y que Dios les bendiga.
Solo una cosa más, cuando escribí mi comentario anterior aún no se había publicado el de adriana patricia, por eso no hay en él ninguna referencia a ella ni a su hijita; aunque todos la hemos entendido bien, quiero puntualizar, estoy segura de que tiene una SANTA en el Cielo, así que muchas felicidades a ella y a toda su familia, que en los momentos difíciles no lo olviden y le pidan a su hijita ayuda para superarlos.
Un abrazo.
Que buen artículo, y mejor por la gente que lo ha comentado. Yo tambien tengo un angel de la guarda… mi hermano. Enhorabuena.!!!!
Mi enhorabuena a todas las familias que aceptan un hijo con sindorme de Down y no los han asesinado antes de nacer. Yo conozco alguna y son maravillosas.
Emocionante y enternecedor tanto el artículo como los testimonios, pero al nivel que está hoy día la ciencia, no se podría corregir ese exceso de superdotación biológica y dejarlos, todavía en el seno materno, en la mediocridad que la mayoría tenemos?
Gracias por el artículo. Yo he vivido la tiranía del economicismo frente a la enfermedad. A los 4 meses mi hijo contrajo una meningitis bacteriana que, gracias a Dios, estoy convencida de Ello, no ha dejado secuelas. Pero se negaron a asegurármelo en una compañía privada. Me sentí como un niño con “Síndrome Up” (a mí también me gusta llamarlos así), con un niño con características diferentes rechazado simplemente por ser lo que es. Yo tuve a mi hijo con 36 años. Me ofrecieron la amniocentesis y al preguntar si alguna anomalía que descubrieran era solucionable la respuesta fue negativa. “Sólo por si quieres abortar”. Me quedé perpleja. No, no quiero. ¿Cómo voy a rechazar al fruto del amor, al hijo de mis entrañas, a esa pequeña “imago Dei”? Ánimo a todos los padres con hijos “diferentes”. En la variedad está el gusto y en la diversidad los múltiples rostros de Dios
Alexander, Ana, Julia, continúo dando gracias por vuestros testimonios, que, como bien dice Alexander, son mucho mejores que mi artículo y superan lo que en él pobremente he expresado.
Federico del Campo:
Eso es precisamente lo que espero de los verdaderos médicos: que se dediquen a buscar la forma de curar y salvar vidas, no a destruirlas por el mero hecho de ser diferentes y presentar determinados problemas. Por desgracia, que yo sepa, los síndromes de origen cromosómico todavía no pueden ser curados, ni antes, ni después del nacimiento, aunque con los avances actuales, SI SE NO SE LES ABORTA Y SE LES PERMITE NACER, sí se pueden mejorar mucho sus dificultades, tanto biológicas como intelectuales, aunque depende mucho de cada caso en particular.
En estos momentos, creo que lo que toca a la ciencia, es que los médicos sigan investigando y trabajando para curar o mejorar la salud de estas personas, si es posible intrauterinamente mejor, pero nunca para inventar y aplicar “por protocolo” métodos de diagnóstico prenatal que no sirven más que para seleccionar a quien asesinar y a quien no, en vez de para detectar precozmente los problemas y curarlos. Muchos medicos aplican “el protocolo” para evitar posteriores denuncias, cada vez más frecuentes, de padres y madres que sólo quieren parir “niños normales”.
Y también toca que todos nosotros y la sociedad entera sepamos respetar el derecho a la vida de esas criaturas que, como queda patente en tantos testimonios, pese a sus problemas de distinta magnitud, no son menos felices, ni menos capaces de dar felicidad, ni menos dignos de vivir.
Mientras no seamos capaces de darles a ellos y a todos nuestros semejantes tan sólo una mínima parte del cariño que ellos saben dar, y mientras el 90% de ellos sean abortados, como sucede hoy en día, muchas personas que tienen sus cromosomas “normales” tendrán que sufrir la triste realidad de ser personas muy incompletas y muy poco felices.
Hola, tengo 2 años y 11 meses. Vivo de renta, pues daban por mi dos semanas de vida. Mi síndrome no es el de Down, todavía no tiene nombre. Pero mi día a día se puede resumir en dos palabras: luchar y amar. Desde que nací lo estoy haciendo. Las complicaciones médicas han sido y siguen siendo difíciles, pero el amor que recibo de mis padres, hermanos, familiares, amigos,… me da fuerza para seguir luchando. No se que pasa a mi alrededor cuando sonrío, pero parece la fiesta mas grande nunca conocida. Ahora empiezo a decir mamamama… aplausos, ánimos, besos… cuanto amor se vive a mi alrededor!!! Mis padres siempre están bendiciendo a Dios. Dicen de mi que soy Jesús en casa. No lo entiendo muy bién, pero doy gracias de haber nacido: amar y sentirse amado es lo más grande. Ahora tengo una hermanita de 10 meses (es la 4ª). Me ha enseñado a decir mamá. Me aplasta, me acaricia, me besa… ésto es el cielo. Menos mal que mis padres no escucharon el consejo de algunos médicos, para que mis papis no tuviesen más hijos.
¡LA VIDA ES UN MISTERIO Y VALE LA PENA VIVIRLO!
¡Jolín, Julio! Todos los testimonios que aquí se han dado son absolutamete conmovedores, pero el tuyo se lleva la palma. Me has hecho llorar, de verdad. Cuando escribí este artículo lo hice con toda la ilusión de destacar el valor de estas personitas. Pero entre todos habéis superado con creces lo que yo me esperaba.
Muchísimas gracias y que Dios os bendiga.
He añadido bajo mi artículo un enlace a un post de Elentir, gran bloguero y amigo. Aquí también se lo pongo. No se lo pierdan y visítenlo. La foto que he añadido es la que él ha colocado en su blog.
Una persona de esta foto no merecía vivir, por Elentir
¡Última hora!
El aborto por discapacidad es contrario a la Convención de la ONU
Recomiendo leer los enlaces que acabo de añadir al final del post:
El primer universitario español con S.D. se estrena como maestro.
El aborto con los sindromes de Down.
Que el Gobierno pregunte sobre el aborto a alguien con S.D.
Síndrome de Down; el amor de unos padres.
Bien por (casi) todos esos comentaios: Lo que se dice de los niños con Síndrome de Down, vale para todos los niños con discapacidad.
Los niños con discapacidad están siendo los que centran la atención de los familiares y hacen aflorar los mejores sentimientos de las personas que conviven con ellos.
Es más beneficioso para la Sociedad, en cualquier nación, un niño con cualquier dicapacidad que un adulto abortista.
El discapacitado, en general, fomenta la paciencia, la Paz, el Amor, la virtud de la Caridad, de la Entrega al prójimo; virtudes necesarias para la sociedad que hacemos cada día.
Mientras tanto, los abortistas fomentan el Egoismo, el desprecio a la vida, el crimen,, Etc.
Para conseguir una sociedad mejor, más humana, más feliz y más solidaria… en indudable que un niño discapacitado es más deseable que un abortista, sea médico , enfermera o activista.
¿A quién habría que suprimir?…/-A ninguno, porque todos son seres humanos, desde el momento de la “pro-Creación” y tienen el mismo derecho vivir, aunque sean enemigos de la vida y hagan sus campañas en pro de la muerte. A nadie se le debe interrumpir su proceso vital.
Hola me sorprende muxo escuchar decir algunas personas q el embarazo no deseado deberia ser abortado..es una desgracia y egoísmo no pensar en ese ser q va a nacer y q tiene derecho a vivir lo q uno vive y sentir lo q uno siente…
solo tengo 16 años pero a esta edad comprendi muchas cosas tengo un primito de 3 años q tiene síndrome de dawn pero creo k es la alegria mas grande de la casa…cuando nacio pense q lo habian cambiado en el cunero y no creia q era mi primo,pero cuando lo vi x primera vez en ese cunero y vi su carita fue lo mas bello saber q una vida un regalo una bendicion llegue a nuestras vidas asi de repente….muchas llorabamos con mis otros ´primos x williams xq pensbamos q lo iban a rechazar y q eso nos indignaria muxo pero escuchando y leyendo en internet sobre ellos descubrimos q tienen capacidades muy grandes y mejores q las de nosotros…cuando comenzo a crecer notamos q demostraba con un abrazo o un beso lo muxo q nos keria y q eramos su mundo su sosten y su fuerza para luchar y seguir adelante.. ver como daba sus primeros pasitos y como decia MAMA o BAYIE (BARNEY) q tanto le gusta saber q cada dia aprendia algo nuevo y q a pesar de lo dulce q es él nos adoraba y nosotros a el tambien….y acordarnos de como sufrio cuando era bebe de esas ecografias y analisis del corazon xq nacio con soplo al corazon..y saber q si no se cerraba a tiempo iba hacer operado y luego ver como salio adelante solito luchaba x su vida es algo indescriptible….las personas q creen q esos niños no tienen la capacidad de salir y luchar x si solos son aquellas personas q nunc se propusieron nada en la vida y q son conformistas x no luchar x lo k quisieron …. agradezco muxo a la vida por darme too lo k tengo..me dio el primito y el regalo mas bello al igual q mi hermanito y mi otro primo ….
Felicitaciones por vuestro comentario, con una altura de mira y sentido humano notable. realmente encontre en tus palabras todo lo que me gustaria leer. muchas gracias por este mensaje de animo para todas las personas que tenemos a alguien con SD cerca.
Me parecen conmovedores todo los relatos que he leido. Solo una objeción, esa es vuestra opinión no pretendais hacerla prevalecer sobre la de los demás. Se os respeta, en una opinión que como todas no tiene la garantía de ser la verdad absoluta, solo una opinión, así pues haced el favor de no pretender imponer vuestra forma de ver las cosas y de sentir a los que tienen opiniones que no coinciden con las vuestras.
Juan Carlos:
Déjate de opiniones o no opiniones. ¿Sería aceptable que yo opinase que tú debes morir por llamarte Juan Carlos? Bueno, pues si sólo se trata de opinar… Pero no parece muy sensato que además de opinar yo te mate de verdad, ¿no? Ni tampoco que un gobierno haga una ley que legalice el asesinato de juancarlos, ¿verdad?
El aborto no es una opinión, es el HECHO de matar una vida humana. En este post yo no me opongo a opiniones, sino al HECHO CONCRETO del asesinato intrauterino de seres humanos sólo por ser diferentes a lo “normal”. Y, por supuesto, me opongo a que semejante barbaridad esté amparada por una ley.
Estoy con Juan Carlos. Aquí se estan plasmando opiniones muy particulares no creo para nada que esta sea la opinión generalizada de la sociedad. Cierto es que a la sociedad le haria falta tambien una mirada desde dentro en lo que respecta a este tema.
No estoy a favor del aborto salvo en caso de violación. Permitir segar una vida por alguna deficiencia de tipo genetico no es lo correcto, pues hay muchas, de muchos tipos, y no solo el sindrome de down, ¿donde habria que poner el límite entonces?
Juan Alberto:
Lo que no es una opinión generalizada de la sociedad es el apoyo al aborto. Y menos en el supuesto de malformaciones. Sólo es una imposición de la ideología del “progretariado” que manda en España. Y, te pongas como te pongas, aquí no hablamos de opiniones, sino de hechos horrorosos que están sucediendo cada día y que hay que evitar por todos los medios legítimos si no se es un eugenesista a lo nazi y se tiene un mínimo de respeto a la dignidad humana.
Echos horrorosos efectivamente,sobre los cuales habria que pedir responsabilidades no solo al poder legislativo ( ojo no al presidente, el presidente no legisla ni crea leyes ) sino tambien a los padres que usan esa via existente para quitar el derecho a una vida
Desde luego, Juan Alberto, hay muchas responsabilidades alrededor del asesinato de un ser humano concebido: la de los políticos que hacen las leyes en las Cortes, la de los políticos que no las quitan cuando gobiernan o no las impugnan a tiempo, la de los gobernantes que lo defienden públicamente (incluido Zapatero, que también legisla con su voto en la cámara de los diputados y, más aún, con su imposición de disciplina de voto a su grupo parlamentario), la de los los médicos y personal sanitario que practican los abortos, la de los que se enriquecen con ello, la de los intelectualoides que se venden al poder como ideólogos de partido para inventar justificaciones, la de los grupos proabortistas, la de las madres que piden el aborto de su hijo y también la todos los ciudadanos que se limitan a quejarse y lamentarse, pero no mueven ni un dedo. Casi nada…
YO les voy hablar de la princesa de la casa es una hermosa niña de 5 años con sidrome de down ella es lo mas precioso que DIOS me regalo para darle sentido a la vida de toda la familia porfa no le quiten la oportunidad de vivir a los bebe con sindrome porfa estarian acabando con un poquito de felicidad para respirar paz y tranquilididad de esos angelitos que fueron en viados desde el cielo para llenar al mundo de alegria
Mayelig, gracias por tu fantástico testimonio. Dios os bendiga a ti y a tu hija, que como tú dices es un ángel.
Un fuerte abrazo.
Tengo un BB con sindrome de down de 2 meses, yo veo q el niño es muy avispado para su edad, incluso hasta se voltea solo y pone mucha atencion cuando se le habla, Dr tengo una duda, es posible q un niño con Down sea superdotado o genio???
Gracias
Estimado Elkin:
Me llama usted Doctor, pero sólo soy Licenciado en Pedagogía. Como tal, contesto a su pregunta lo mejor que sé:
a) Estadísticamente, el 100% de las personas con SD padece algún tipo de retraso mental, aunque en algunos casos sea bastante ligero, casi casi dentro de los límites de lo “normal”. Por lo que yo sé, que no es todo ni mucho menos, ninguna de estas personas han llegado a ser “superdotadas” o “genios” desde esta perspectiva concreta del desarrollo intelectual. Pero, siga leyendo…
b) Hoy en día, aunque algunos sigan en sus trece, está más que superado el concepto de inteligencia con el cual la Psicología ha estado trabajando y midiendo la capacidad intelectual de las personas, que es la que subyace tras las pesimistas estadísticas que acabo de enunciar (se trata de esa psicología “cientifica” basada en los famosos “cocientes intelectuales” o CI, etc.).
c) Hpy sabemos que existen muchas “inteligencias” y no sólo la que miden todos esos implacables tests. La inteligencia emocional y la inteligencia social, por ejemplo, son nuevos conceptos, más relacionados con la capacidad de “saber vivir” que con la de “resolver tests”, en los que las personas con SD parecen no estar en tanta desventaja respecto a las demás personas.
d) Desde estos nuevos puntos de vista, podemos encontrarnos con personas “normales” o “superdotadas” en esa inteligencia que miden los tests y que sean unos “subnormales” en inteligencia emocional o social, es decir, que tengan un CI, digamos, de 150 y que sean unos ineptos totales para vivir una existencia plena y feliz, para dar a su existencia un contenido que les realice de verdad.
e) Algunos estudios parecen demostrar que muchas personas con SD, pese a que su CI no supere el 60, sí poseen un buen grado, incluso elevado, de esas otras inteligencias (emocional, social) las cuales, por cierto, son mucho más interesantes e importantes para la vida que los meros y fríos cocientes intelectuales. Un CI alto abre muchas puertas, pero la de la felicidad tiene otras llaves.
f) Es posible, por tanto, que, aunque su hijo no alcance nunca un CI dentro de la normalidad si se le mide con los tests tradicionales, sí que desarrolle aquellos aspectos de la inteligencia que verdaderamente interesan: saber dar cariño, saber relacionarse, saber desenvolverse y saber dar y recibir mucha felicidad. ¿Quién prefiere un hijo ingeniero, pero desgraciado y egoísta, a uno carpintero, pero feliz y capaz de hacer felices a los demás?
g) Por otra parte, los signos que usted ha visto en su hijo podrían ser buenos indicadores de cara a sus posibilidades de desarrollo intelectual del tipo clásico. No se haga usted falsas esperanzas al respecto, pero con los apoyos necesarios el pequeño quizá pueda alcazar niveles de logro insospechados. Aquí entra en juego el buen papel que desempeñen sus padres, familiares y educadores.
h) Infinidad de estudios indican que una buena estimulación precoz (temprana) de estas personas con SD les permite alcanzar niveles de desarrollo intelectual muy superiores a los que no la reciben, como sucedía antiguamente, cuando estos niños eran ocultados y apartados de la sociedad y apenas recibían ayuda especializada alguna. En cambio, hoy en día, los que reciben el apoyo adecuado, alcanzan cotas de desarrollo que casi siempre sorprenden.
i) Estas investigaciones continúan y aún no sabemos hasta dónde pueden llegar, pues sigue siendo un tema discutido el hecho de si la estimulación temprana es capaz de AUMENTAR la capacidad potencial de una persona o, por el contrario, tan sólo puede hacer que una persona se acerque lo máximo posible a su propio techo innato. Sea como fuere, en ambos casos es muy buena la estimulación precoz.
j) Tengo noticias de que se está trabajando mucho también en el campo médico y no sólo para detectar el SD de forma intrauterina para abortar a quienes lo tengan. Se está investigando, por ejemplo, cómo paliar los efectos del gen llamado DYRK, que codifica en exceso proteínas que parecen producir el retraso mental en los SD. Esperemos que la medicina siga avanzando para curar las enfermedades y no para matar a quienes las tienen.
En resumen:
Pese a que lo que ha observado en su hijo parece ser un buen indicio y sugiere en principio un buen pronóstico, no se forme falsas esperanzas de que llegue a ser un “genio” tal y como hoy se entiende el término, aunque sí puede llegar a ser una persona “genial”, cariñosa, válida y feliz, que es lo que cuenta.
Y para darle un empujón lo más fuerte posible hacia el desarrollo de su persona, no olviden darle todo su cariño, asesórense para comenzar de inmediato un programa de estimulación temprana, exíjanle y enséñenle con paciencia todo aquello que sea capaz de aprender, y protéjanle, pero jamás le sobreprotejan, porque ha de aprender a desevolverse de forma correcta y lo más autónoma posible.
No llegará a ser un Einstein (aunque, ¿quién sabe?), ni falta que le hace, pero sí será una magnífica persona, un superdotado en lo mejor del ser humano, que será feliz y les proporcionará a ustedes unos niveles de felicidad inimaginables, no exentos de sufrimientos y problemas, como son todas las felicidades profundas en este mundo, que siempre conllevan grandes sacrificios.
¡Ánimo y a ayudar a su hijo a que sea todo lo que puede llegar a ser! ¿Hay algo más grande que se pueda hacer en esta vida? No tardarán en descubrir que él es el verdadero maestro y ustedes los alumnos. Son multitud los padres que, pasados los traumas iniciales, son muy felices con sus hijos con SD. No pocos dan gracias a Dios por ellos, por muchos sufrimientos que atraviesen.
Dicen que ello sucede porque estos niños, tan inocentes y tan afectivos, dan mucho amor y pocos quebraderos de cabeza de tipo ético-moral, de esos que nos “amargan” la vida cuando van creciendo o cuando son adolescentes, lo cual suele ser cierto. Pero, ¿no será más cierto todavía que estos padres han encontrado la felicidad precisamente donde está, que es en salir de sí mismos para prestar un servicio continuado e incansable hacia el otro?
De verdad muchas gracias sus palabras son muy alentadoras y le aseguro que a mi hijo AMOR nunca le va a faltar, sin embargo es dificil la situacion pero esa criatura es una bendicion de Dios
Juan Alberto preguntaba que en caso de discapacidad donde hay que poner el limite.
Me permito contestarle con una frase: el limite está en morirse o ser matado.
No se puede matar bajo ningún concepto, los médicos no son quien para decidir quien debe ser matdo, tampoco lo son padres y mucho menos los políticos.
Por muy grave que sea la enfermedad de un hijo, no se le puede matar.El niño tiene derecho a una muerte natural y nadie debe acortar su vida por muy precaria que algunos les pudiera parecer.
La mayoria de las enfermedades congenitas graves, terminarán, más tarde o más temprano, con la muerte natural, el único derecho, y obligación, que tienen padres, médicos, sociedad y legisladores es a proteger la vida, especialmente la de los más débiles e indefensos, que son los no nacidos que además están enfermos.
Quiero decirles a todos que nadie pide que le venga un hijo con sindorme de Down, pero una vez que lo tenemos, despues de llorar por el impacto de la noticia, y aceptarlo, la mayoria de las cosas nos producen mucha felicidad. Sabino, mi hijo de 6 anos, me ha dado muchisisisisimas satisfacciones, tanto como mis otros 3 hijos. Asi mismo, me ha dado tremendos sustos con sus enfermedades, sobretodo cuando recien nacio: que el ductus abierto, que abierto el canal intrauricular, etc, pero todo se ha ido superando, y cada dia que pasa, se integra mas a la familia, al colegio, a los amigos.
Que son diferentes? por supuesto que son diferentes. Cada uno de mis hijos es diferente del otro: y a cada uno hay que tratarlo diferente de acuerdo a su salud, edad, contextura, personalidad, temperamento, ritmo de aprendizaje, etc. Que hay que preocuparse de sus adelantos en todos los aspectos, es una realidad, pero si asumimos esa responsabilidad con amor, todo sera mas facil y no abran sufrimientos por darle herramientas para su vida futura.
Estoy feliz con mi hijo, no lo cambiaria por nada, asi como no cambiaria la vida que llevo ahora, a raiz del nacimiento de Sabino. He entrado a este maravilloso mundo de las discapacidades, he conocido mucha gente que esta en la misma onda, y el denominador comun es la calidad de seres humanos que son.
Elkin, problemas no te van a faltar, ni con ese hijo, ni con ningún otro. Pero todos son, como tu dices, Hijos de Dios. ¡Ánimo y a luchar por ese hijo! La alegría que sienten muchos padres con hijos con serios problemas, no es porque las enfermedades sean un bien en sí mismo, ni porque esos padres son masoquistas. Son felices porque ese pequeño les hace salir de sí mismos y vivir una vida de entrega continuada al otro. Ese amor donativo es la felicidad. Las personas con SD, además, suelen devolver ese amor centuplicado.
Esteban, gracias una vez más por brindarnos a todos tus conocimientos tan autorizados en la materia. Que Dios te pague todo el bien que estás haciendo a través de Internet (y de otras muchas maneras). Un gran abrazo.
Patricia, tu testimonio refleja muy bien la experiencia de la mayor parte de los padres. Es como un modelo de lo que todos han sufrido y de todo el bien que han recibido de sus hijos con SD. En tu frase “el denominador comun es la calidad de seres humanos que son” has conseguido, quizá sin darte cuenta, resumir a la perfección todo el contenido de mi artículo. Gracias y ¡ánimo!
Qué lástima que esto ya se haya hecho muy largo, porq’ me hubiera gustado compartir algunas experiencias. desde ya que todo hijo es una bendición y todo aborto inducido un asesinato, pero ni hacía falta referirse a ello para mostrar lo bello y buenos q’ son estos chicos ¿O sólo por eso lo expone usted? Las características peculiares de ese niño no van a crear la unidad de la familia ni la bordad de nuestros corazones, sólo los van a poner en evidencia. Conozco matrimonios q’ a partir de una situación crítica como lo es el nacimiento de un chico dawn re_descubrieron su amor mutuo, apoyándose entre ambos y otros en cambio, transparentaron su insanable egoísmo y se alejaron. A mí me gusta mucho conversar con estos chicos que tan atentos y afectuosos. Tengo varios amigos entre ellos. No creo que lo suyo sea una disminución intelectual, sino un enfoque distinto de la palabra, con cierta rigurosidad lógica sorprendente. No se puede mentir ni usar elipsis y eufemismos delante de ellos, porque son siempre literales. Tampoco olvidan lo q’ dijimos antes, de manera que si usted va a discutir con uno de ellos, no se confíe, porq’ siempre lo va a enfrentar a usted con sus propias contradicciones. Claro q’ lo q’ mejor hacen es amar.
Luis Alberto:
Efectivamente, por eso he sacado este tema, para mostrar lo maravillosas que son estas personas. También para denunciar la brutalidad inhumana y eugenesista de que la mayor parte de ellos estén siendo asesinados en el vientre de sus madres cuando son diagnosticados de forma prenatal.
Gracias por su testimonio. Yo también conozco casos como los que usted cuenta. Y estoy de acuerdo con la preciosa descripción que hace de estas personas con SD. Son tal y como usted dice (y conozco a muchos). Ha descrito usted mejor que yo lo que he querido decir cuando los he llamado “superdotados”. Es una pena que esta entrada del blog sea antigua y ya casi nadie entre a leerla, porque sería estupendo que mucha gente leyera lo que usted ha escrito.
Un afectuoso saludo.
Felicidades por su artículo Sr. Sáez, de verdad que me hizo llorar, yo no soy muy buen redactor pero les cuento: Cuando nació mi único hijo (con S.D.)fue un golpe terrible, tanto para mi esposa como para mi y toda la familia, ésto, porque en el embarazo nunca diagnosticaron nada anormal, siendo que mi esposa y yo teníamos 38 años de edad los doctores nos decían que todo estaba bien, que no había nada de que preocuparse. Al momento que me dan la noticia de que mi hijo al parecer tenía S.D., uno se bloquea, se pone todo en negro, como que el tiempo se detiene y todo pasa en camara lenta, es terrible y dan ganas de salir cirriendo.
Yo maldije el momento, maldije al doctor, incluso pensé en porque no había muerto si se supone que la naturaleza es tan sabia, me pregunté ¿porque lo dejó nacer? Ahora a sus tres añitos, y lo digo con lagrimas en los ojos, cada día y al oido le pido perdón, que me perdone por todas las estupideces que pensé en esos momentos, y él, con un movimiento de su cabecita como diciendo “si papi te perdono” “y ya no te preocupes que todo estará bién”, de verdad me parte el alma, porque ellos (y lo digo porque al parecer ya se han realizado varioas estudios sobre su cerebro), no detectan la maldad, no saben lo que significa esa palabra. Mi hijo es una inspiración de la naturaleza ya que ésta plasmó todo lo bueno de ella en él. la belleza, la ternura, la frescura de una creatura sin maldad, sin odio, sin venganzas, sin crueldad hacia los demás, sin malos pensamientos. Ahora, a sus tres años y con una batalla aún sin ganar, mi esposa y yo seguimos luchando por darle todo pero todo nuestro amor, porque eso es la mejor medicina para ellos, el amor de los padres y de la familia. Le doy gracias a mi esposa, que cabe hacer la aclaración que es Guía Montessori, ya que ella es la que lo ha sacado adelante respecto a sus terapias, ya que todos los doctores que lo han visto nos dicen que Carlitos, mi hijo, está muy bien estimulado y dicen que el daño (retrazo) es mínimo y que si sigue así, podría ser una persona casi “normal” y todo esto gracias a mi esposa que la amo. Les digo a los que se burlan y aún no entienden a estos seres Superdotados de amor, que a ellos, si los dejaramos, podrían enseñar a la humanidad a vivir en paz, a eso vienen a este mundo, a enseñarnos a ser mejores seres humanos. Te amo hijo, eres mi motor. Saludos a todos desde México.
Carlos Ruíz:
Gracias a usted, por su impresionante y sincero testimonio. Creo que muchos padres se verán identificados en lo que usted nos relata con todo realismo y cariño. La verdad es que son todos ustedes, con sus comentarios, los que han hecho de este post algo maravilloso. Lo que yo he escrito se queda muy corto y muy pobre comparado con todo lo que ustedes, los padres, nos han ido contando.
Me impresiona que, desde tan lejos y en una entrada que escribí hace tanto tiempo, todavía sigan apareciendo tan preciosas experiencias. Estoy profundamente conmovido y agradecido a todos los padres admirables que en todo el mundo han sabido dar todo su cariño a estos niños tan especiales y han podido comprobar que verdaderamente son unos superdotados en lo más importante que existe: el amor y la inocencia.
Un gran abrazo desde España.
Igualmente Don José Sáez y espero, muy pronto, poder visitar su país ya que mi Carlitos tiene la nacionalidad española gracias a mi suegro, y por lo que sé, es en su país en donde se encuentran las mejores asociaciones para el Sindrome de Down. Reciba un fuerte abrazo.
Repasando los comentarios, con motivo del testimoio anterior, me he dado cuenta de que he cometido un terrible fallo al omitir alguna referencia al fabuloso testimonio de una joven de 16 años, ClAuDiA22. A estas alturas no creo que entre ya en este post y lea este comentario de agradecimiento, enhorabuena y disculpa por no haber dicho nada antes. Pero creo que es de justicia felicitar a esta joven que sólo con 16 años posee tanta lucidez y tan elevado sentido ético y moral. Si en España hubiesen muchos jóvenes como ella, todo sería muy distinto.
Gracias y enhorabuena, joven amiga.
Hola.
Como mama de niña con SD, solo decirte que gracias.
gracias por ser valiente y hablar de las personas con SD,sin miedo, sin verguenza, defendiendo algo tan basico como es su derecho a vivir.
Nosotros todos los dias desde nuestro pequeño diario
http://www.diariodeunachicaconsindromededown.es
intentamos concienciar a muchas personas,que la vida de un ciudadano con SD es igual de valida que un ciudano sin ese cromosoma de mas.
El reto es apasionante.
Mercedes Donoso
Mercedes, gracias a ti por tu testimonio y por tu fabulosa idea de crear una página Web con un diario de vuestra hija Teresa (que aconsejo a todos visitar). Sin duda la crianza y educación de un niño o niña tan especial es un reto apasionante, para el que sepa asumirlo con amor, como tú has hecho.
Precisamente, mi esposa y yo acabamos de volver de un viaje de diez días a Tierra Santa en el que hemos convivido día a día con un chico con SD, ya bastante mayor, y hemos vuelto a comprobar el prodigio de afecto e inocencia que son estas personas, además poseer una inteligencia social-emocional sorprendente.
Enhorabuena por la labor de concienciación que estás haciendo en favor de estas maravillosas personas que tanto nos enseñan. Deseo que seais muy felices con vuestra querida Teresa y que sigáis teniendo la valentía y la deferencia de contarnos vuestras experiencias en vuestra página Web.
Un gran abrazo a toda la familia.
Soy mamá de un bebe con SD que tiene 4 meses y se de todas las enfermedades que pueden tener, debo darle gracias a dios ya que mi bebe no ha presentado al día de hoy ningun problema de salud, más alla de una hipoacusia en un oido del cual esta por confirmarse, no solo basta eso sino que las evaluaciones pediatricas y de sus terapias han sido de un bebe “regular” o sea sin sindrome de down, sabemos que nos queda mucho camino para recorrer pero al día de hoy madre de tres hijos como soy no he encontrado diferencia en crianza de este bebe con los hermanos, reitero ha sido un bebe muy sano, pero agradezco a dios esta experiencia.
Saludos
Alejandra, gracias por tu testimonio. Te deseo lo mejor para ti y para esos maravillosos hijos que Dios te ha dado.
Aviso: He recibido para moderar un comentario de un tal MIGUEL, pero estaba vacío, no había nada escrito. Si esa persona quiere comentar algo, que lo escriba otra vez, porque algo ha fallado y no se ve ningún texto. Por eso lo he borrado. Gracias.
Dr tengo una duda, existe la posibilidad de que un BB adquiera Sindrome Down durante el parto??
Elkin:
No creo que ningún médico entre ya a ver en este post tan antiguo, pero puedo responder yo a su pregunta. El SD no se puede adquirir durante el parto, sino que es una alteración genética previa al mismo. Si desea más información o algo le preocupa, dígamelo y avisaré a algún médico para que se lo explique mejor.
Feliz Navidad.
Don José, ha contestado perfectamente.
ES IMPOSIBLE ADQUIRIR EL SD DOWN.
Las cromosomopatias no son condicones adquiridas,sino congénitas.
Esa condición está presente en el ser humano, que la presenta ,desde el momento de la fecundación, que es el primer instante de su vida.
Gracias, Esteban, por su comentario como médico especializado. Así la respuesta a Elkin está más autorizada.
Feliz Navidad.
Dr Esteban muchas gracias es que tenia esa inquietud, debido a que mi hijo tiene SD pero no se detecto en ninguna de las ecografias durante el embarazo contrario a otros casos que conozco que desde el embarazo se detecta un BB con SD